################################### # Assigned chemical shift lists # ################################### ################################################################### # Chemical Shift Ambiguity Index Value Definitions # # # # The values other than 1 are used for those atoms with different # # chemical shifts that cannot be assigned to stereospecific atoms # # or to specific residues or chains. # # # # Index Value Definition # # # # 1 Unique (including isolated methyl protons, # # geminal atoms, and geminal methyl # # groups with identical chemical shifts) # # (e.g. ILE HD11, HD12, HD13 protons) # # 2 Ambiguity of geminal atoms or geminal methyl # # proton groups (e.g. ASP HB2 and HB3 # # protons, LEU CD1 and CD2 carbons, or # # LEU HD11, HD12, HD13 and HD21, HD22, # # HD23 methyl protons) # # 3 Aromatic atoms on opposite sides of # # symmetrical rings (e.g. TYR HE1 and HE2 # # protons) # # 4 Intraresidue ambiguities (e.g. LYS HG and # # HD protons or TRP HZ2 and HZ3 protons) # # 5 Interresidue ambiguities (LYS 12 vs. LYS 27) # # 6 Intermolecular ambiguities (e.g. ASP 31 CA # # in monomer 1 and ASP 31 CA in monomer 2 # # of an asymmetrical homodimer, duplex # # DNA assignments, or other assignments # # that may apply to atoms in one or more # # molecule in the molecular assembly) # # 9 Ambiguous, specific ambiguity not defined # # # ################################################################### save_assigned_chem_shift_list_1 _Assigned_chem_shift_list.Sf_category assigned_chemical_shifts _Assigned_chem_shift_list.Sf_framecode assigned_chem_shift_list_1 _Assigned_chem_shift_list.Entry_ID 27331 _Assigned_chem_shift_list.ID 1 _Assigned_chem_shift_list.Name . _Assigned_chem_shift_list.Sample_condition_list_ID 1 _Assigned_chem_shift_list.Sample_condition_list_label $sample_conditions_1 _Assigned_chem_shift_list.Chem_shift_reference_ID 1 _Assigned_chem_shift_list.Chem_shift_reference_label $chemical_shift_reference_1 _Assigned_chem_shift_list.Chem_shift_1H_err . 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. . . 38 GLY N . 27331 1 180 . 1 . 1 39 39 LYS H H 1 8.500 0.000 . . . . . . . 39 LYS H . 27331 1 181 . 1 . 1 39 39 LYS C C 13 176.700 0.000 . . . . . . . 39 LYS C . 27331 1 182 . 1 . 1 39 39 LYS CA C 13 55.000 0.000 . . . . . . . 39 LYS CA . 27331 1 183 . 1 . 1 39 39 LYS CB C 13 31.900 0.000 . . . . . . . 39 LYS CB . 27331 1 184 . 1 . 1 39 39 LYS N N 15 123.200 0.000 . . . . . . . 39 LYS N . 27331 1 185 . 1 . 1 40 40 GLU H H 1 8.400 0.000 . . . . . . . 40 GLU H . 27331 1 186 . 1 . 1 40 40 GLU C C 13 176.900 0.000 . . . . . . . 40 GLU C . 27331 1 187 . 1 . 1 40 40 GLU CA C 13 56.600 0.000 . . . . . . . 40 GLU CA . 27331 1 188 . 1 . 1 40 40 GLU CB C 13 29.200 0.000 . . . . . . . 40 GLU CB . 27331 1 189 . 1 . 1 40 40 GLU N N 15 121.200 0.000 . . . . . . . 40 GLU N . 27331 1 190 . 1 . 1 41 41 LEU H H 1 9.200 0.000 . . . . . . . 41 LEU H . 27331 1 191 . 1 . 1 41 41 LEU C C 13 176.100 0.000 . . . . . . . 41 LEU C . 27331 1 192 . 1 . 1 41 41 LEU CA C 13 53.800 0.000 . . . . . . . 41 LEU CA . 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. . 52 SER C . 27331 1 246 . 1 . 1 52 52 SER CA C 13 58.500 0.000 . . . . . . . 52 SER CA . 27331 1 247 . 1 . 1 52 52 SER CB C 13 64.300 0.000 . . . . . . . 52 SER CB . 27331 1 248 . 1 . 1 52 52 SER N N 15 118.900 0.000 . . . . . . . 52 SER N . 27331 1 249 . 1 . 1 53 53 GLY H H 1 8.200 0.000 . . . . . . . 53 GLY H . 27331 1 250 . 1 . 1 53 53 GLY C C 13 173.400 0.000 . . . . . . . 53 GLY C . 27331 1 251 . 1 . 1 53 53 GLY CA C 13 44.800 0.000 . . . . . . . 53 GLY CA . 27331 1 252 . 1 . 1 53 53 GLY N N 15 110.400 0.000 . . . . . . . 53 GLY N . 27331 1 253 . 1 . 1 54 54 LYS H H 1 8.000 0.000 . . . . . . . 54 LYS H . 27331 1 254 . 1 . 1 54 54 LYS C C 13 176.400 0.000 . . . . . . . 54 LYS C . 27331 1 255 . 1 . 1 54 54 LYS CA C 13 55.600 0.000 . . . . . . . 54 LYS CA . 27331 1 256 . 1 . 1 54 54 LYS CB C 13 32.600 0.000 . . . . . . . 54 LYS CB . 27331 1 257 . 1 . 1 54 54 LYS N N 15 123.100 0.000 . . . . . . . 54 LYS N . 27331 1 258 . 1 . 1 55 55 THR H H 1 8.800 0.000 . . . . . . . 55 THR H . 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. 82 ALA CA . 27331 1 378 . 1 . 1 82 82 ALA CB C 13 19.100 0.000 . . . . . . . 82 ALA CB . 27331 1 379 . 1 . 1 82 82 ALA N N 15 125.900 0.000 . . . . . . . 82 ALA N . 27331 1 380 . 1 . 1 84 84 ASP H H 1 8.500 0.000 . . . . . . . 84 ASP H . 27331 1 381 . 1 . 1 84 84 ASP C C 13 177.500 0.000 . . . . . . . 84 ASP C . 27331 1 382 . 1 . 1 84 84 ASP CA C 13 56.500 0.000 . . . . . . . 84 ASP CA . 27331 1 383 . 1 . 1 84 84 ASP CB C 13 40.800 0.000 . . . . . . . 84 ASP CB . 27331 1 384 . 1 . 1 84 84 ASP N N 15 120.500 0.000 . . . . . . . 84 ASP N . 27331 1 385 . 1 . 1 85 85 GLY H H 1 8.800 0.000 . . . . . . . 85 GLY H . 27331 1 386 . 1 . 1 85 85 GLY C C 13 173.900 0.000 . . . . . . . 85 GLY C . 27331 1 387 . 1 . 1 85 85 GLY CA C 13 44.500 0.000 . . . . . . . 85 GLY CA . 27331 1 388 . 1 . 1 85 85 GLY N N 15 111.400 0.000 . . . . . . . 85 GLY N . 27331 1 389 . 1 . 1 86 86 TYR H H 1 8.100 0.000 . . . . . . . 86 TYR H . 27331 1 390 . 1 . 1 86 86 TYR C C 13 174.400 0.000 . . . . . . . 86 TYR C . 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