################################### # Assigned chemical shift lists # ################################### ################################################################### # Chemical Shift Ambiguity Index Value Definitions # # # # The values other than 1 are used for those atoms with different # # chemical shifts that cannot be assigned to stereospecific atoms # # or to specific residues or chains. # # # # Index Value Definition # # # # 1 Unique (including isolated methyl protons, # # geminal atoms, and geminal methyl # # groups with identical chemical shifts) # # (e.g. ILE HD11, HD12, HD13 protons) # # 2 Ambiguity of geminal atoms or geminal methyl # # proton groups (e.g. ASP HB2 and HB3 # # protons, LEU CD1 and CD2 carbons, or # # LEU HD11, HD12, HD13 and HD21, HD22, # # HD23 methyl protons) # # 3 Aromatic atoms on opposite sides of # # symmetrical rings (e.g. TYR HE1 and HE2 # # protons) # # 4 Intraresidue ambiguities (e.g. LYS HG and # # HD protons or TRP HZ2 and HZ3 protons) # # 5 Interresidue ambiguities (LYS 12 vs. LYS 27) # # 6 Intermolecular ambiguities (e.g. ASP 31 CA # # in monomer 1 and ASP 31 CA in monomer 2 # # of an asymmetrical homodimer, duplex # # DNA assignments, or other assignments # # that may apply to atoms in one or more # # molecule in the molecular assembly) # # 9 Ambiguous, specific ambiguity not defined # # # ################################################################### save_assigned_chemical_shifts_1 _Assigned_chem_shift_list.Sf_category assigned_chemical_shifts _Assigned_chem_shift_list.Sf_framecode assigned_chemical_shifts_1 _Assigned_chem_shift_list.Entry_ID 51090 _Assigned_chem_shift_list.ID 1 _Assigned_chem_shift_list.Name 'Residue 181-300 of the acidic domain of human MDMX' _Assigned_chem_shift_list.Sample_condition_list_ID 1 _Assigned_chem_shift_list.Sample_condition_list_label $sample_conditions_1 _Assigned_chem_shift_list.Chem_shift_reference_ID 1 _Assigned_chem_shift_list.Chem_shift_reference_label 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. . . 202 PHE CB . 51090 1 95 . 1 . 1 22 22 PHE N N 15 121.54 0.0374 . . . . . . . 202 PHE N . 51090 1 96 . 1 . 1 23 23 LEU H H 1 7.77 0.0007 . . . . . . . 203 LEU H . 51090 1 97 . 1 . 1 23 23 LEU C C 13 177.97 0.0254 . . . . . . . 203 LEU C . 51090 1 98 . 1 . 1 23 23 LEU CA C 13 55.8 0.0683 . . . . . . . 203 LEU CA . 51090 1 99 . 1 . 1 23 23 LEU CB C 13 42.03 0.0683 . . . . . . . 203 LEU CB . 51090 1 100 . 1 . 1 23 23 LEU N N 15 121.39 0.0341 . . . . . . . 203 LEU N . 51090 1 101 . 1 . 1 24 24 GLY H H 1 7.86 0.0011 . . . . . . . 204 GLY H . 51090 1 102 . 1 . 1 24 24 GLY C C 13 174.3 0.0254 . . . . . . . 204 GLY C . 51090 1 103 . 1 . 1 24 24 GLY CA C 13 45.92 0.0683 . . . . . . . 204 GLY CA . 51090 1 104 . 1 . 1 24 24 GLY N N 15 107.47 0.0492 . . . . . . . 204 GLY N . 51090 1 105 . 1 . 1 25 25 ASN H H 1 8.09 0.0013 . . . . . . . 205 ASN H . 51090 1 106 . 1 . 1 25 25 ASN C C 13 175.48 0.0254 . . . . . . . 205 ASN C . 51090 1 107 . 1 . 1 25 25 ASN CA C 13 53.62 0.0683 . . . . . . . 205 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